US Food and Drug Administration
22 Luglio 2009
La US Food and Drug Administration ha annunciato oggi che con una analisi di laboratorio di campioni di sigaretta elettronica ha scoperto che essi contengono agenti cancerogeni e sostanze chimiche tossiche come dietilenglicole, un ingrediente utilizzato in antigelo.
La sigaretta elettronica, chiamata anche "e-sigaretta," sono dispositivi a batteria, che in genere contengono cartucce riempite con nicotina, aromi e altre sostanze chimiche. La sigaretta elettronica trasforma la nicotina, che crea un'elevata dipendenza, e gli altri prodotti chimici in un vapore che viene inalato da parte dell'utente.
Questi prodotti sono commercializzati e venduti ai giovani e sono immediatamente disponibili online e nei centri commerciali. In aggiunta, questi prodotti non contengono avvertimenti per la salute paragonabili a quelli che FDA ha approvato per i sostituti della nicotina o per le sigarette convenzionali. Essi sono disponibili anche in diversi sapori, come il cioccolato e la menta, che possono avere presa sui giovani.
Gli esperti di salute pubblica hanno espresso la preoccupazione che la sigaretta elettronica potrebbe aumentare la dipendenza dalla nicotina e indurre all'uso di tabacco i giovani.
Jonathan Winickoff, MD, presidente della American Academy of Pediatrics Tobacco Consorzio e Jonathan Samet, MD, direttore dell'Istituto per la Global Health presso la University of Southern California, assieme a Joshua Sharfstein, MD, principale vice commissario della FDA, e Matthew McKenna, MD, direttore dell'Ufficio del fumo e della salute per il Centers for Disease Control and Prevention, si incontreranno per discutere dei potenziali rischi associati all'uso delle sigarette elettroniche.
"La FDA è preoccupata per la sicurezza di questi prodotti e il modo in cui sono commercializzati al pubblico", ha detto Margaret A. Amburgo, MD, commissario della Food and Drugs.
Poiché questi prodotti non sono stati ancora forniti ufficialmente alla FDA per la valutazione e l'approvazione, in questo momento l'organismo non ha modo di conoscere, fatta eccezione per il numero limitato di test che ha eseguito, i livelli di nicotina o quelli delle altre sostanze chimiche che le varie marche di questi prodotti offrono agli utenti.
La divisione della FDA della Pharmaceutical Analysis, ha analizzato gli ingredienti in un piccolo campione di cartucce di due marche leader di sigarette elettroniche. In un campione, l’analisi della FDA ha rilevato dietilenglicole, un prodotto chimico usato in antigelo che è tossico per gli esseri umani, e in molti altri campioni, le analisi FDA hanno rilevato sostanze cancerogene, comprese le nitrosammine. Queste prove indicano che questi prodotti contengono livelli rilevanti di note sostanze cancerogene e di sostanze chimiche tossiche alle quali gli utenti potrebbero essere esposti.
L'FDA ha attivato il fermo e l'esame di spedizioni di e-sigarette al proprio confine ed i prodotti che ha esaminato finora soddisfano la definizione di prodotto farmacologico, ai sensi della legge Federal Food, Drug, and Cosmetic.
L’azione dell’FDA è stata contestata in relazione alla sua giurisdizione su alcune e-sigarette ed il caso è ora pendente in un tribunale distrettuale federale. L'agenzia ha anche programmato delle attività di approfondimento aggiuntive per rispondere alle sue preoccupazioni su questi prodotti.
Questi sono i due rivenditori ai quali si riferisce la FDA nel suo documento ufficiale:
Njoy e-cigarette
Smoking Everywhere Electronic Cigarette
Non per fare di tutta l'erba il classico fascio, ma forse gli e-liquidi sarà meglio acquistarli solo se prodotti in Italia... o almeno in Europa...
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